Reportagem: Fox 29 Reports
Foto: Vídeo/Reprodução
The Huffington Post
http://www.huffingtonpost.com/2013/03/05/ella-wilson-feeds-homeless_n_2695911.html?utm_hp_ref=impact
*Livre tradução
Todos as quintas-feiras, a rotina
de Ella Wilson é a mesma. Aos seis anos de idade, a garotinha possui uma doença
genética rara (neurofibramotose) que faz crescer tumores pelo tecido nervoso.
Por conta disso, ela é obrigada a comparecer semanalmente ao hospital para
tratamento.
Apesar de sua condição, ela
cumpre também outra rotina: a de fazer uma parada antes e levar comida e cobertores
para uma mulher sem-teto.
"Enche o meu coração de muita
alegria saber que ela está realmente pensando em mim mesmo com tudo que vem
acontecendo a ela. Ela é um anjo ", diz Morgan, que se reúne todas as
quintas com Ella no mesmo cruzamento.
Jeneece Edroff, uma jovem de 18
anos de idade de British Columbia, EUA, também possui a mesma desordem
genética. Apesar dos desafios, também encara a vida de uma perspectiva
igualmente positiva.
Desde que foi diagnosticada aos 3 anos, Jenecee já
arrecadou mais de US$ 1 milhão para instituições de caridade para crianças. Ela
começou a arrecadar fundos aos 7 anos de idade em sua escola, segundo a Kaal
TV.
Graças a um doador anônimo, Jeneece
foi levada em jato particular até uma clínica em Minnesota para procurar
tratamento em novembro passado. E apesar de todas as dificuldades, ela diz que
sua experiência continua mantendo sua disposição em ajudar os outros.
"Meu maior sonho? Quero me
tornar uma especialista para trabalhar com crianças em hospitais", disse à
TV Kaal.
O vídeo com a reportagem sobre Ella está abaixo (em inglês):
Philadelphia News, Weather and Sports from WTXF FOX 29
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